Определение, принципы классификации, метаморфозы  и структурные элементы побега

МИНИСТЕРСТВО СЕЛЬСКОГО ХОЗЯЙСТВА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОРЛОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ АГРАРНЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

ФАКУЛЬТЕТ АГРОБИЗНЕСА И ЭКОЛОГИИ

КАФЕДРА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ И ЭКОТОКСИКОЛОГИИ

КУРСОВАЯ РАБОТА

ПО ДИСЦИПЛИНЕ: «БОТАНИКА»

На тему: «Определение, принципы классификации, метаморфозы  и структурные элементы побега»

Выполнил(а)   студент(ка) 1  курса  гр.АЭ-151(А)

Факультета агробизнеса и экологии

Антонова М. М.

Работа сдана на проверку

«_____»___________________20___г.

Отметка о допуске к защите_______

_________________________________

«_____»___________________20___г.

Работа защищена с оценкой

_________________________________

«____»____________________20___г.

Преподаватель Бугаева С.К. __________

Орел – 2015 г.

Содержание

Введение……………………………………………………………3
1. Определение, функции, структурные элементы побега………………………............................................................4-6
2. Принципы классификации побега………………………………………………………………6-10
3. Способы ветвления побега…………………………………….10-12
4. Стебель – осевая часть побега…………………………………..12
4.1. Анатомическое строение стебля…………………………….13-15
5. Лист – боковой орган побега………………………………….15-16
5.1. Анатомия и морфология листа……………………………...16-20
5.2. Классификация листьев……………………………………...20-22
6. Метаморфозы побега…………………………………………..23-26

7. Заключение……………………………………………………….27
Список литературы…………………………………………………28

Введение

Целью данной курсовой работы является изучение темы «определение и структурные элементы побега». Здесь мы постараемся затронуть все интересующие нас аспекты предложенного вопроса.
Тема представляет научный и практический интерес в связи с тем, что сильно востребована в сельскохозяйственной отрасли. Со знанием представленного вопроса специалисты в сельскохозяйственных отраслях разрабатывают эффективные агрономические приёмы повышения  урожайности сельскохозяйственных культур.

Перед нами формируются несколько задач по выполнению данной курсовой работы:
1. Изучить научную литературу по выбранной теме;
2. Изучить основные понятия и термины (с указанием из перечня) по выбранной теме;
3. Изучение особенностей морфологии и анатомии органов растения, влияние внутренних факторов и внешних условий на процесс, их метаморфозы и т.д.

1. Определение, функции, структурные элементы побега.

Побег (лат. cormus) – это один из основных органов высших растений, который состоит из стебля с расположенными на нём листьями и почками. В филогенезе побеги возникли как приспособление к наземному образу жизни в результате преобразования  системы безлистных  цилиндрических органов – теломов – у риниофитов.

Побег наиболее изменчивый по внешнему виду структурный элемент растения. Все его части связаны между собой единой проводящей системой. Большинство побегов имеют позитивный гелиотропизм. Известно, что  в онтогенезе побег развивается из почечки зародыша либо из пазушной или придаточной (адвентивной) почки. Из зародышевой почки прорастает главный побег (первого порядка). Именно этот побег дает жизнь другим – боковым побегам (второго порядка), а также побегам третьего порядка, которые появляются при ветвлении.

Побег выполняет ряд различных функций: опорную, проводящую, запасающую функции, фотосинтез, служит местом образования цветоноса и участвует в вегетативном размножении.

Побег отличается от корня метамерностью, т.е. повторением основных элементов от основания до верхушки.

Основные элементы побега:

1. Узел – место на стебле растения, откуда отходит лист.
 В зависимости от охвата узлы подразделяют на:

·        Полные, или закрытые (лат. nodus complexus) – основание листьев или листа полностью охватывает стебель.

·        Неполные, или открытые (лат. nodus complexus) – основание листа охватывает стебель частично, что характерно для большинства растений.

Формируется на конусе нарастания при заложении зачатка листа. Через узел проводящие пучки листа переходят в стебель, составляя листовой след, сближаются с его проводящими тканями и внедряются в них через лакуны. Из пучков листовых следов складывается и развивается вся проводящая система молодого побега. Анатомическое строение узла зависит от типа листорасположения, от числа пучков листового следа и числа лакун. Различают однолакунные, трёхлакунные и многолакунные узлы.

2. Междоузлие – расстояние между листами.

 Если листья располагаются очень тесно, к примеру в прикорневых розетках у одуванчиков, маргариток, подорожников, междоузлия очень укорочены и почти незаметны. У побегов междоузлия короткие и узлы сближены. По мере роста стебля или побега, междоузлия удлиняются.

Обычно на стебле возникает много узлов и междоузлий. От длины междоузлий зависит длина стебля.

3. Пазуха листа - угол, образованный листом (черешком листа) и вышерасположенным междоузлием стебля.

Основной функцией побега является воздушное питание.

2. Принципы классификации побега.

Побеги классифицируют по определенным критериям:

- по характеру ветвления:

Побег растет в длину верхушкой за счет деятельности верхушечной меристемы. Если побег растет длительное время только за счет верхушечной меристемы, такое нарастание называется моноподиальным. Если же функцию роста побега берет ближайшая боковая почка, нарастание называется симподиальным.

Типы ветвления:

·        верхушечное – апекс ветвится на два (дихотомическое), три (тритомическое) и более (политомическое) апексов, дающим начало осям следующего порядка.

·        боковое – оси подчиненных порядков создаются из боковых почек, возникающих ниже апекса материнской оси, создавая таким образом систему осей.

- по продолжительности жизненного цикла:

·        однолетние;

·        двулетние;

·        многолетние.

- по числу раз цветения и плодоношения:

·        монокарпические побеги – побеги растений, отмирающие после плодоношения, за исключением базальной части, на которой располагаются почки возобновления, дающие в будущем начало новым монокарпическим побегам. Свойственно однолетним и многолетним растениям.

·        поликарпические побеги – побеги растений, которые многократно цветут и плодоносят в течение всей своей жизни. Свойственно многолетним растениям.

- в зависимости от жизненной формы побега:

·        травы;

·        кустарники;

·        деревья.

    - по направлению роста (относительно поверхности почвы):

·        ортотропные побеги – побеги, которые ориентированы перпендикулярно к поверхности почвы;

·        плагиотропные побеги – параллельно или наклонно.

- по длине междоузлий:

·        ауксибласт - с удлиненными междоузлиями (типичный побег);

·        брахибласт – с укороченными (у деревьев и кустарников).

- по расположению побегов в пространстве:

·        прямостоячие;

·        восходящие (приподнимающиеся);

·        вьющиеся - обвивающиеся вокруг опоры;

·        цепляющиеся – цепляются за опору при помощи усиков, шипов, корней-прицепок;

·        лежачие – стелятся по поверхности земли, но не укореняются;

·        ползучие – представлены плетями.

3. Способы ветвления побегов.

Рассмотрим два способа ветвления побегов:

- Ветвление – это образование боковых побегов из пазушных почек. Сильно разветвлённая система побегов получается, когда на одном («материнском») побеге вырастают боковые, а на них, следующие боковые и так далее. Таким способом захватывается как можно больше среды для воздушного питания. Разветвлённая крона дерева создаёт громадную листовую поверхность.

- Кущение – это ветвление, при котором крупные боковые побеги вырастают из самых нижних почек, находящихся у поверхности земли или даже под землёй. В результате кущения формируется куст. Очень плотные многолетние кусты называют дерновинами.

Типы ветвления побега

В ходе эволюции ветвление появилось у талломных (низших) растений - у этих растений точки роста просто раздваиваются. Такое ветвление называется дихотомическим, оно свойственно допобеговым формам – водорослям, лишайникам, печёночникам и антоцеротовым мхам, а также заросткам хвощей и папоротников.

С появлением развитых побегов появляется моноподиальное ветвление, при котором одна верхушечная почка сохраняет своё господствующее положение на протяжении всей жизни растения. Такие побеги упорядочены, а кроны стройны (кипарис, ель). Но при повреждении верхушечной почки этот тип ветвления не сможет восстанавливаться, и дерево теряет свой типичный внешний вид (габитус).

Наиболее поздний по времени возникновения тип ветвления – симподиальный, при котором любая ближайшая почка может развиться в побег и заменить свою предыдущую. Деревья и кустарники с таким типом ветвления легко поддаются обрезке, формированию кроны и через несколько лет обрастают новыми побегами, не теряя своего габитуса (липа, яблоня, тополь).

Разновидность симподиального ветвления ложнодихотомическое, которое свойственно побегам с супротивным расположением листьев и почек, поэтому взамен предыдущего побега вырастают сразу два (сирень, клён, чебушник).

4. Стебель – осевая часть побега

Стебель — это осевая часть побега растений, которая состоит из узлов и междоузлий. Основные функции стебля: опорная (механическая) и проводящая. Этими функциями обеспечивается наиболее благоприятное для фотосинтеза расположение листьев и двустороннее передвижение растворенных веществ – от корней к листьям, от листьев к другим органам. Помимо того, в стеблях могут откладываться запасные питательные элементы, вода (кактусы); часто стебель является ассимиляционным органом, служит для защиты растения от поедания животными (колючки боярышника, дикой груши), для вегетативного размножения.

Стебель, как и корень, растет в высоту за счет деления и роста клеток конуса нарастания верхушечной почки.

По степени одревеснения различают стебли:

·        травянистые -  стебли, которые существуют обычно один вегетационный период и отличаются слабым утолщением;

·        деревянистые – многолетние стебли, способные утолщаться неопределенно долго.

4.1. Анатомическое строение стебля

Анатомическое строение стебля соответствует его главным функциям. В нем развита система проводящих тканей, которая связывает воедино все органы растения. С помощью механических тканей стебель поддерживает все надземные органы и выносит листья в благоприятные условия освещения. В стебле имеется система меристем, поддерживающих нарастание его в длину и толщину. Нарастание стебля в толщину обеспечивается вторичной образовательной тканью— камбием, расположенным на границе коры и древесины. У древесных семенных растений камбиальное утолщение может продолжаться долгие годы. Гигантская секвойя образует ствол толщиной свыше 10 м. Кроме того, камбий, расположенный в стебле в виде кольца, обеспечивает определенное постоянство в расположении и составе откладываемых им элементов разных тканей.

Большой объем древесины в составе стебля имеет первостепенное значение. Во-первых, по сосудам, которые значительно шире трахеид, осуществляется быстрое передвижение воды с растворенными в ней минеральными веществами от корней к листьям (восходящий ток). Скорость движения воды по ксилеме достигает иногда нескольких десятков метров в час. Из всей воды, проходящей через растение, только 0,5 – 1% идет на синтез сухого вещества. При этом на создание 1 г сухого вещества растения тратится в пределах от 200 до 1000 г воды. Поэтому беспрерывная фотосинтезирующая работа листьев может быть обеспечена только мощной водопроводящей системой, какой и является ксилема стебля древесного растения. Во-вторых, древесина, в состав которой входят не только трахеиды и сосуды с толстыми одревесневшими оболочками, но и механическая ткань (склеренхима), которая выполняет опорную функцию, т. е. поддерживает колоссальную тяжесть кроны.

В общем объеме древесины, представленной главным образом мертвыми водопроводящими клетками, сохраняется до 20% живых клеток. Это объясняется необходимостью где-то откладывать запасные вещества, так как у деревьев нет специальных запасающих органов, столь характерных для многих травянистых растений.

Лучевая и вертикальная паренхимы – живые элементы древесины. Они образуют систему, по которой передвигаются пластические вещества, синтезированные в листьях. Эти вещества попадают в живые клетки древесины по сердцевинным лучам, где откладываются в виде запасных веществ (крахмала). Весной запасные вещества мобилизуются, превращаясь в растворимые сахара, и с водным током поднимаются по элементам древесины вверх, к молодым, интенсивно растущим побегам.

В древесине обычно четко выражены разной ширины годичные кольца, или зоны прироста, образованные камбием в результате сезонной периодичности его активности. Наивысшей активностью камбий обладает весной, когда в большом количестве образуются сосуды большого диаметра и крупные клетки паренхимы. Летом активность камбия снижается, а к осени сосудов образуется меньше и они более узкие, клетки паренхимы также уменьшаются. Помимо этого, осенью формируется много механической ткани (древесинных волокон). В осенне-зимний период деятельность камбия прекращается, а весной вновь возобновляется. И так из года в год. Наличие различных клеток в раннем (весеннем) и более позднем (осеннем) приростах позволяет обнаружить границу между годичными кольцами. Этим пользуются для установления возраста стебля по поперечным срезам (спилам), подсчитывая число годичных колец. У тропических растений, которые растут непрерывно в течении года, годичные кольца практически незаметны.

Снаружи от камбия расположена сложная ткань – вторичная кора. В ее состав входят вторичная флоэма (луб), остатки первичной коры, а также вторичная покровная ткань – перидерма, образованная на поверхности ствола на смену эпидерме. Позднее первичная кора становится неразличимой, а из наружных слоев вторичной коры на третий – пятый год у большинства древесных растений формируется третичная покровная ткань – корка.

Самая внутренняя часть коры – луб, который образуется камбием. Луб состоит из ситовидных трубок с клетками-спутницами, лубяной паренхимы и лубяных волокон. По ситовидным трубкам осуществляется передвижение со скоростью 1 м/ч органических веществ, синтезированных в листьях, к другим органам растения.

Лубяные волокна, выполняющие механическую функцию, чаще всего залегают в виде прослоек твердого луба, между которыми и под защитой которых находятся живые тонкостенные элементы мягкого луба – это лубяная паренхима, играющая роль запасающей ткани.

Получается, что древесина и луб образованы комплексами элементов, выполняющих ряд функций. Одни из этих элементов (паренхима) действуют только в живом состоянии, другие быстро теряют живое содержимое (трахеиды, сосуды, лубяные и древесинные волокна), но именно в таком виде они способны выполнять соответствующие функции.

5. Лист – боковой орган побега

Лист – боковой (латеральный) орган, который характеризуется ограниченным ростом. Как правило лист - плоский разносторонний орган: верхняя (брюшная) и нижняя (спинная) стороны построены различно.

Лист растет только в ограниченный период времени своим основанием путем вставочного роста (однодольные растения) или всей поверхностью (двудольные растения).

У большинства растений лист живет в течение одного вегетационного периода, а у вечнозеленых – 1-5 лет, а иногда 10-15 лет, как у ели, араукарии. У однолетних растений продолжительность жизни листа примерно равна длительности жизни стебля, у многолетних – значительно короче.

Основные функции листа:

·        фотосинтез;

·        газообмен;

·        транспирация.

Помимо основных функций, лист имеет дополнительные:

·        запасающая (сочные чешуи луковицы);

·        вегетативное размножение (бегония);

·        защитная (колючки кактуса).

                                      5.1. Анатомия и морфология листа
Анатомическое строение

Лист - боковой орган побега, приспособленный для ассимиляции, испарения и газообмена. Поэтому в его структуре преобладают анатомические элементы паренхимного типа. Главной тканью листа является мезофилл, в котором сосредоточены все хлоропласты и происходит фотосинтез. Сплошным слоем покрывает лист эпидерма, регулирует газообмен и транспирацию. Система разветвленных проводящих пучков снабжает лист водой, поддерживает в клетках мезофилла степень оводнения, необходимую для нормального хода фотосинтеза и осуществляет отток пластических веществ.

Арматурную функцию в листе выполняет колленхима и склеренхима. Мезофилл занимает все пространство между верхней и нижней эпидермой листа, исключая проводящие пучки и арматурные ткани. Клетки мезофилла довольно однородны по форме и строению (округлые, слегка вытянутые, с отростками). Иногда стенки клеток образуют складки, вдающиеся внутрь (складчатый мезофилл), что увеличивает поверхность и позволяет разместить большое число хлоропластов в постенном слое цитоплазмы. Протопласт состоит из постенного слоя цитоплазмы с ядром и многочисленными хлоропластами. В центре клетки находится большая вакуоль. Мезофилл, чаще всего, дифференцирован на две ткани - столбчатую и губчатую. В столбчатом мезофилле клетки вытянуты перпендикулярно поверхности листа, расположены в один или несколько слоев. Клетки губчатого мезофилла соединены более рыхло, и межклетные пространства в этой ткани могут быть очень большими по сравнению с объемом самих клеток.  Выделяют несколько типов мезофилла:

·        Дорсовентральный - палисадная паренхима одно- или многорядная и расположена на верхней стороне листа, а губчатая - на нижней стороне.

·        Изогубчатый - весь мезофилл листа состоит из губчатых клеток.

·        Изолатерально-палисадный - мезофилл состоит из одного или нескольких рядов палисадных клеток, расположенных с обеих сторон губчатой паренхимы.

·        Изопалисадный - мезофилл образован только палисадными клетками.

·        Центрический - мезофилл с радиальной симметрией палисадной паренхимы и с центральной позицией главной жилки.

Проводящие пучки в листьях образуют непрерывную систему, связанную с проводящей системой стебля. В листьях обычно пучки закрытые (без камбия), коллатеральные, разветвленные в одной плоскости. Характерным признаком листа является то, что ксилема в нем повернута к морфологически верхней стороне, а флоэма - к морфологически нижней.

Мелкие проводящие пучки имеют упрощенное строение. Ксилема обычно включает один - два трахеальных элемента, а флоэма одну ситовидную трубку с сопровождающей клеткой.

Волокна чаще всего сопровождают крупные проводящие пучки. Они окружают проводящие ткани со всех сторон или только сверху и снизу.

Колленхима часто присутствует в крупных жилках или по краю листа, предохраняя его от разрыва.

Морфологическое строение

Основные части листа: листовая пластинка, черешок, прилистники и основание листа (иногда расширенное во влагалище). Эти части листа могут быть развиты в различной степени или совсем не развиты. Главную роль в фотосинтезе обычно играет пластинка. Остальные части листа имеют вспомогательное значение: прилистники защищают молодой лист в почке, основание листа охватывает стебель и может служить защитой молодой пазушной почки, а черешок выносит пластинку к свету.

Черешок листа ориентирует листовую пластинку к свету, создавая листовую мозаику, т.е. такое размещение листьев на побеге, при котором они мало или совсем не затеняют друг друга. Это достигается:

·        разной длиной черешка, его изогнутостью;

·        размером листовой пластинки;

·        светочувствительностью листьев.

Листья в отличие от других органов растения гораздо более изменчивы по форме, величине, продолжительности жизни, окраске и т.д. Листья чутко реагируют на освещенность и ее колебания. Форма, размер листа зависят не только от экологических условий, видовой принадлежности, но и от того, к какой из трех формаций они относятся. Различают низовую, срединную и верхушечную формации. Низовые листья - недоразвитые или видоизмененные листья (семядольные листья, кроющие чешуи почек, чешуйчатые листья корневищ и надземных побегов). Срединные листья составляют основную массу листьев, где происходит фотосинтез. Верховые листья - это листовая обертка, прицветники. Они недоразвиты, лишены черешка, а иногда и окраски. Листья срединной формации у разных видов сильно варьируют по размерам, форме, расположению на стебле. В структуре срединных листьев есть различия, вызванные возрастными особенностями (эвкалипт). Большое влияние на внешний облик листа оказывают среда и возраст побега. Так, резко отличаются листья на молодых и старых побегах плюща. Особенно отличаются подводные, надводные и плавающие листья у некоторых водных и растений (лютик водяной, стрелолист). Это явление разнолистности получило название гетерофилии.

5.2. Классификация листьев

Листья делят на два типа: простые и сложные. Простые листья имеют одну листовую пластинку, сложные – несколько листовых пластинок, имеющих свой черешок, сидящий на общей оси – рахисе ( главная ось, или центральная жилка с черешком, сложного листа).
По расположения листочков листья бывают:

·        перистосложные – листочки располагаются по сторонам рахиса;

·        пальчатосложные – листочки расходятся радиально от общего черешка.

Так как простые листья явно преобладают в мире растений, их классифицируют по ряду признаков:

- Листья с цельной пластинкой:

·        по форме листовой пластинки;

·        по форме основания листа ( сердцевидные, округлые, клиновидные, стреловидные, почковидные и др.);

·        по форме верхушки (тупые, острые, заостренные, остроконечные, выемчатые);

·        по форме края листа.

- Листья с расчлененной пластинкой:

·        лопастные выемки достигают не более четверти ширины листовой пластинки (хлопчатник, дуб);

·        раздельные выемки достигают одной трети пластинки и более;

·        рассеченные выемки достигают главной жилки листа.

В зависимости от расположения выемок и глубины разреза различают листья пальчатолопастные, пальчато-раздельные, пальчато-рассеченные, раздельные, рассеченные.

6. Метаморфозы побега.

Метаморфозами называют наследственно закрепленные видоизменения органов, связанные со сменой их основных функций. Побег является самым изменчивым органом растения.

К метаморфозам побега относятся корневища, луковицы, клубни, столоны, кладодии (или филлокладии), колючки и усики.

Корневище  – подземный метаморфизированный побег, у которого в отличие от типичного побега листья редуцированы и превращены в сухие (осока мохнатая) или сочные (Петров крест обыкновенный) чешуи.

По особенностям формирования различают корневища эпигеогенные (копытень европейский, представители родов Манжетка, медуница) и гипогеогенные (ландыш майский, грушанка круглолистная и др.)

По направлению роста различают корневища плагиотропные – горизонтально распростертые и ортотропные – растущие вертикально по направлению силы тяжести Земли.

Корневища ветвятся моноподиально (вороний глаз четырехлистный) и симподиально (купена лекарственная).

По консистенции корневища бывают сухими (пырей ползучий) и сочными (аир обыкновенный, ирис безлистный).

Луковица – метаморфизированный побег, большая часть которого образована метаморфизированными листьями – сочными чешуями.

В зависимости от места образования на растении луковицы бывают подземными и надземными. Надземные луковицы имеют небольшие размеры, их часто называют луковичками. Луковички могут формироваться в пазухах листа (лилия тигровая, зубянка луковичная) или в соцветии (чеснок, мятлик луковичный, лук огородный).

По особенностям расположения чешуй различают луковицы туникатные и черепитчатые. Туникатные луковицы образованы сросшимися концентрически расположенными на уплощенном стебле чешуями. Число чешуй в луковице варьирует от одной до многих. По степени сложности луковицы бывают простыми и сложными. В сложной луковице (чеснок) под общей сухой чешуей располагается много луковичек.

Поскольку луковицы являются метаморфизированными побегами их можно различать и по типам ветвления. У симподиальных луковиц (тюльпан гибридный, рябчик королевский) цветонос формируется из верхушечной почки, а возобновление (образование дочерних луковиц) – из пазушных.

У моноподиальных луковиц (подснежник снежнобелый, нарцисс гибридный) возобновление идет из верхушечной почки, а цветоносы – из пазушных.

По продолжительности жизни луковицы бывают многолетними (гипеаструм гибридный, нарцисс) и однолетними (тюльпан, лук). Однолетние луковицы ежегодно отмирают, а вместо отмершей – материнской луковицы образуются луковицы-детки.

Клубнелуковица в отличие от луковицы формируется преимущественно за счет разрастания и уплощения стебля. Листья на клубнелуковицах чешуйчатые и надежно прикрывают верхушечную и пазушные почки. Клубнелуковицы, как и луковицы, могут быть однолетними (шафран, гладиолус гибридный), так и многолетними (безвременник осенний).

Клубни определяют как метаморфизированные подземные побеги. Однако у некоторых растений клубни или мелкие образования – клубеньки возникают в надземной части растения. Мощный надземный клубень образуется в результате разрастания стебля у капусты кольраби.

У ряда тропических эпифитных орхидей основание стебля сильно разрастается и превращается в туберидий (кеттлея, максиллярия).

Подземные клубни могут иметь различное происхождение. Если у картофеля, топинамбура это метаморфизированные побеги, о чем свидетельствует наличие почек (верхушечных и пазушных), стеблевых узлов (бровка), междоузлий, редуцированных до едва заметных чешуек листьев, то у цикламена индийского подземный клубень образован только частью стебля – гипокотилем.

Столоны – безлистные образования, фактически единственное сильно удлиненное междоузлие подземного побега, несущее на конце клубень (картофель) или луковицу (лук угловатый). Столоны обычно плагиотропы, однако у дикорастущих тюльпанов и у культурных, если их ежегодно не выкапывают, образуются ортотропные столоны, и дочерние луковицы постепенно сильно заглубляются. Это приводит к измельчению луковиц и к быстрому вырождению сорта.

У растений засушливых местообитаний побеги могут превращаться в кладодии– листоподобно уплощенные образования, или филлокладии. Термины кладодии и филлокладии некоторые ботаники рассматривают как синонимы, другие придают им самостоятельное значение и указывают, что для кладодий характерен длительный рост, а рост филлокладий ограничен. И кладодии, и филлокладии повернуты ребром к солнцу, что имеет важное приспособительное значение (уменьшение испарения, защита от перегревания). Кладодии и филлокладии всегда располагаются в пазухах чешуйчатых «листьев», что подтверждает их побеговое (стеблевое) происхождение. Об этом же свидетельствует образование цветков. У иглиц на многолетних кладодиях находятся довольно длинные цветоносы, на концах которых ежегодно формируются цветки.

Колючки стеблевого происхождения характерны для ряда деревьев (груша обыкновенная) и кустарников (боярышник однопестичный). У формирующихся, молодых, колючек на стебле видны зачаточные, недоразвитые листья, которые расположены так же, как и типичные листья. С возрастом колючка одревесневает, а зачаточные листья абортируются, т. е. полностью исчезают. Колючки выполняют защитную функцию.

Усики стеблевого происхождения или выходят из пазухи листа, или заканчивают каждый метамер симподиально ветвящегося стебля (огурец посевной, виноград культурный). Усики могут быть простыми или разветвленными, основная их функция опорная.

Таким образом, метаморфозы побега разнообразны. Метаморфизированные побеги выполняют различные функции, в том числе функции сохранения и размножения вида (клубни, корневища, луковицы, клубнелуковицы).

Заключение

В данной работе по теме «Определение, принципы классификации, метаморфозы и структурные элементы побега» мы постарались затронуть все интересующие нас вопросы. Так как тема представляет научный и практический интерес в сельскохозяйственной отрасли, то  мы смогли изучить научную литературу по выбранной теме, изучить основные понятия и термины представленного вопроса.

Выяснили, что такое побег и его основные структурные элементы. Используя знания о росте побегов, мы можем контролировать и управлять этим ростом.

Список литературы

1. Коровкин О.А.  Анатомия и морфология высших растений: словарь терминов. – МОСКВА «Дрофа», 2007. –  с.272.

2. http://www.insidebiology.ru/foms-19-1.html

3. Учебные пособия для студентов и высших учебных заведений; И.И. Андреева, Л.С. Родман; Ботаника. – МОСКВА «колосС», 2002. – с.107-169.

4. Ботаника с основами фитоценологии: Анатомия и морфология растений: Учеб. для вузов / Серебрякова Т. И. и др. – МОСКВА : ИКЦ «Академкнига», 2007. -  с. 341 - 365.

5. «Междоузлие» - статья из «Большой советской энциклопедии»

6.  http://biofile.ru/bio/19452.html

7. http://reftrend.ru/1098402.html

8. Лотова Л. И. Ботаника: Морфология и анатомия высших растений: Учебник. - 3-е, испр. -  М.: КомКнига, 2007. - с. 221-261.

9. Фёдоров Ал. А., Кирпичников М. Э. и Артюшенко З. Т. Атлас по описательной морфологии высших растений. Лист / Академия наук СССР. Ботанический институт им. В. Л. Комарова. Под общ. ред. чл.-кор. АН СССР П. А. Баранова. Фотографии В. Е. Синельникова. - М.- Л.: Изд-во АН СССР, 1956. – с. 303

10. Андреева И. И., Родман Л. С. Ботаника. - М.: КолосС, 2005. – с. 172-175

11. Ботаника с основами фитоценологии: Анатомия и морфология растений: Учеб. для вузов / Серебрякова Т. И. и др. - М.: ИКЦ «Академкнига», 2007. – с. 341- 365.

12. Тимонин А. К. Ботаника: в 4 т. - М.: Издательский центра «Академия», 2007. – с. 52-69.