Вирус классической чумы свиней

РЕФЕРАТ

по дисциплине «вирусология и биотехнология»

«Вирус классической чумы свиней»

Исполнитель:

студентка 3 курса 9 группы

факультета ветеринарной медицины

Самарина Анастасия Алексеевна

Москва 2016

Содержание

Введение. 3

Характеристика вируса. 5

Таксономия. 5

Морфология вириона. 5

Инактивация вируса. 5

Репродукция. 5

Антигенная структура и антигенная вариабельность. 7

Гемагглютнирующие и гемадсорбирующие свойства. 8

Особенности культивирования в различных живых системах. 8

Патогенез. 8

Диагностика болезни. 9

Клинические признаки. 9

Патологоанатомические изменения. 11

Постановка предварительного диагноза на ВКЧС. 12

Лабораторная диагностика. 13

Иммунитет и специфическая профилактика. 15

Заключение. 17

Список использованных источников. 18

Введение

Классическая чума свиней (КЧС) - высококонтагиозная болезнь, вызываемая вирусом. К ней восприимчивы свиньи всех пород и возрастов. Она возникает в любое время года, быстро распространяется и характеризуется при остром течении постоянным типом лихорадки и геморрагическим диатезом, а при затяжном течении (подострое или хроническое) часто осложняется секундарной инфекцией (бактериями из группы салмонелл или пастерелл), что проявляется в виде крупозных пневмоний и крупозно-дифтероидного воспаления преимущественно толстого отдела кишечника.

Чума свиней впервые была зарегистрирована в США (в штате Огайо) в 1833 г.

Источник инфекции – больные животные, выделяющие вирус во внешнюю среду с мочой, фекалиями и секретами слизистой оболочки глаз и носа. Заражение происходит через пищеварительный тракт с инфицированными кормами и водой, дыхательные органы и поврежденную кожу. Большую опасность в заражении животных представляет скармливание не обезвреженных продуктов убоя больных чумой свиней.

К данному вирусу восприимчивы домашние свиньи всех возрастов и пород, а также дикие кабаны.

Свиньи заболевают чумой в любое время года, но чаще болезнь возникает осенью.

Первые описания болезни относятся к 1810 г. в Северной Америке, к 1822 г. во Франции, к 1833 г. в Германии. Позже ее регистрировали в Южной Америке и Южной Африке. В настоящее время она встречается повсеместно, за исключением США, Канады, Австралии, Исландии, Новой Зеландии, Норвегии, Швеции. Вирусную природу КЧС установили Швейниц и Дорсет в 1903 г.

Болезнь встречается в России, для борьбы с ней проводится вакцинация. На 2008-2011 года неблагополучными по классической чуме являлись владимирская, волгоградская, воронежская, ивановская, костромская, нижегородская, самарская, смоленская области и краснодарский край.

Особая ситуация сложилась с развитием промышленного свиноводства и заносом классической чумы свиней в крупные свиноводческие хозяйства (комплексы). В таких хозяйствах возникновение КЧС на фоне вакцинального иммунитета приводило к появлению стационарных очагов болезни. В них больных животных и вирулентный вирус обнаруживали в течение многих лет, несмотря на систематическую вакцинацию и строгие ветеринарно-санитарные меры. Опыт борьбы с КЧС в странах ЕС привел к выводу, что существующие в мире живые вакцины против КЧС и традиционные схемы их применения «способны защитить свиней от заболевания и гибели, но не от инфицирования». Наиболее ярким примером недостаточной эффективности систематической вакцинации в ликвидации КЧС в условиях высокой плотности популяции свиней явилась ситуация, которая сложилась в 1996—1998 гг. в Голландии и других странах Европы, что послужило причиной отказаться от вакцинации в борьбе с КЧС, заменив ее убоем всех свиней в неблагополучных и угрожаемых хозяйствах. По этой причине с 1993 по 1998 гг. в странах ЕС было уничтожено более 14 млн свиней. Экономические потери составили 5 млрд долл. Подобная стратегия борьбы с КЧС была принята в США еще с 1962 г. и позволила в 1976 г. стать первой страной, ликвидировавшей это заболевание. Кроме США, в настоящее время еще более 15 стран являются свободными от КЧС.

В зонах с высокой плотностью популяции свиней, а также в крупных хозяйствах промышленного типа ликвидация классической чумы свиней с помощью существующих средств и схем специфической профилактики (без депопуляции свиней) оказалась неразрешимой задачей.

Для многих стран с развитым свиноводством, в том числе и России, стратегия ликвидации классической чумы свиней, принятая странами ЕС, на основе массового убоя и уничтожения свиней оказалась неприемлемой по экономическим и технологическим соображениям.

Характеристика вируса Таксономия.

Семейство Flaviviridae

Род Pestivirus

Вид Вирус классической чумы свиней (англ. Classical swine fever virus)

Морфология вириона.

Геном вируса — односпиральная РНК положительной полярности. Он кодирует четыре структурных белка (три гликопротеина — VP1, VP2, VP3 и один капсидный белок — СР) и 3—7 неструктурных белков. Вирионы вируса диаметром 40—60 нм, с суперкапсидной оболочкой. Диаметр нуклеокапсида вириона 29 нм. Тип симметрии предположительно кубический (вирион изучен недостаточно).

Инактивация вируса.

По устойчивости к химическим дезинфицирующим средствам данный вирус относится к устойчивым (вторая группа). В свинарниках не теряет вирулентности до 1 года, в замороженном мясе - более 4 лет, в свежеохлажденном мясе – 45 – 71 день, в солонине - более 6 мес., в копченостях - 3 мес. Прогревание мясных продуктов при 44 °С инактивирует вирус через 4 ч. В навозе и трупах возбудитель погибает через 3 – 5 дней, в почве - через 1 – 2 нед. Вирус неустойчив к высоким температурам, при кипячении погибает моментально, при 60 °С - за 10 мин, быстро инактивируется под действием ультрафиолетового облучения. Для дезинфекции наиболее эффективны растворы: гидроксида натрия 4%, формалина 2%, хлорной извести 3%, хлорида йода 5%, пероксида водорода 4%, йодеза 1%, виркона С 1: 350 и др.

Репродукция.

1.     Адсорбция вирионов на поверхности клетки-мишени (кровеносных сосудов, костного мозга, селезенки, альвеол легких, эпителия толстого кишечника, др).

Прикрепление вирусных частиц к поверхности клетки-хозяина — первая стадия инфекционного процесса. Начальный контакт вируса с клеткой происходит в результате случайного столкновения по типу броуновского движения.

2.     Проникновение вируса в клетку преимущественно путем эндоцитоза.

Рецепторный эндоцитоз происходит в специализированных участках плазматической мембраны, где имеются специальные ямки, на дне которых находятся специальные рецепторы. Ямки обеспечивают быструю инвагинацию и образование внутриклеточных вакуолей (за 1 мин образуется более 2 тыс. вакуолей), которые сливаются с цитоплазматическими вакуолями, образуя рецептосомы, а они могут сливаться с лизосомами. Эндоцитоз обеспечивает внутриклеточный транспорт вириона в составе вакуоли, освобождая вирусную частицу в соответствующих внутриклеточных участках.

3.     Депротеинизация вируса.

В результате раздевания освобождается внутренний компонент вируса, который способен вызвать инфекционный процесс. Раздевание сопровождается рядом характерных особенностей: в результате распада вирусной частицы исчезает инфекционная активность, в ряде случаев появляется чувствительность к нуклеазам, возникает устойчивость к нейтрализующему действию антител, теряется фоточувствительность при использовании ряда препаратов.

Конечными продуктами раздевания являются сердцевины, нуклеокапсиды или нуклеиновые кислоты.

4.     Трансляция.

Процесс перевода генетической информации, содержащейся в иРНК на специфическую последовательность аминокислот в синтезируемых вирусспецифических белках. Синтез белка в клетке происходит в результате трансляции иРНК на рибосомах. В рибосомах идет слияние потока информации (в иРНК) с потоком аминокислот, которые приносят транспортные РНК (тРНК). В клетке существует большое количество разнообразных тРНК. Для каждой аминокислоты должна быть своя тРНК.

На рибосомах синтезируется единый полипротеин, он проходит «разрезание» (процессинг) на отдельные белки и последующую посттрансляционную модификацию.

5.     Репликация.

Синтез молекул нуклеиновой кислоты, гомологичных геному

У вирусов, геном которых представлен односпиральной (+)РНК, ее репликация происходит по следующей схеме: на вирионной(+) РНК синтезируется комплементарная ей (-)РНК (образуется репликативная форма РНК), затем на комплементарной (-)РНК синтезируется комплементарная ей, но идентичная исходной вирусная (+)РНК.

В клетках нет ферментов, способных осуществлять репликацию РНК, поэтому ферменты, участвующие в репликации, всегда вирусспецифические.

6.     Сборка вирионов.

Синтез компонентов (нуклеиновых кислот и белков) вирусных частиц в клетке разобщен и может протекать в разных структурах ядра и цитоплазмы. Как только их концентрация достигнет определенного уровня, начинается сборка вирионов. При таком дисъюнктивном способе репродукции образование вирусных частиц возможно лишь при специфическом узнавании вирусных нуклеиновых кислот и белков и самопроизвольного их соединения друг с другом, т. е. вирусные компоненты способны к самосборке в результате гидрофобных, ионных, водородных связей и стерического соответствия.

7.     Выход вируса из клетки по типу почкования.

Выход из клетки путем почкования присущ вирусам, содержащим липопротеидную мембрану, которая является дериватом клеточных мембран. При этом способе клетка может длительное время сохранять жизнеспособность и продуцировать вирусное потомство, пока не произойдет полное истощение ее ресурсов.  Некоторые вирионы могут оставаться в клетке в клеточно-ассоциированной форме.

Антигенная структура и антигенная вариабельность.

По вирулентности различают А-, В-, С-варианты вируса. К варианту А относят вирулентные эпизоотические штаммы, вызывающие у свиней всех возрастов остропротекающую болезнь. Вирусы варианта В вирулентны только для поросят, и при циркуляции в стаде вызывают атипичную или хроническую чуму. К варианту С относится американский слабовирулентный штамм.

Антигенная вариабельность вируса не установлена. В то же время имеется антигенное различие среди штаммов вируса КЧС. Установлено одностороннее родство между вирусами КЧС и диареи крупного рогатого скота: антитела к вирусу диареи нейтрализуют ВКЧС, но антитела к вирусу КЧС не нейтрализуют вирус диареи.

В сыворотке свиней-реконвалесцентов обнаруживают вируснейтрализующие и комплементсвязывающие антитела. Вируснейтрализующие антитела достигают максимума через 3—4 нед. после инфицирования или иммунизации и сохраняются более года.

Гемагглютнирующие и гемадсорбирующие свойства.

У вируса классической чумы свиней не установлены.

Особенности культивирования в различных живых системах.

В лаборатории его можно довольно легко проводить на неимунных свиньях. Однако это дорого и небезопасно. Лабораторные животные к ВКЧС невосприимчивы. В то же время возможна адаптация вируса к организму кролика.

ВКЧС удается репродуцировать в первичной культуре клеток легких, селезенки, почки, тестикул и лейкоцитов свиней, однако без выраженного ЦПД. В перевиваемой линии клеток почки поросенка (РК-15) размножение вируса сопровождается проявлением ЦПД. Для репродукции вируса оптимальной является температура 39 °С. В случае отсутствия ЦПД инфекционная активность вируса может быть определена с помощью РИФ методом флуоресцирующих бляшек, учета негативных колоний под агаровым покрытием, с помощью феномена экзальтации вируса ньюкаслской болезни. Для промышленного выращивания вируса может быть использована перевиваемая линия клеток почки эмбриона кролика (ПЭКр).

Патогенез.

Вирус, попав в организм свиньи, репродуцируется в лимфоидно-ретикулярной ткани входных ворот (миндалины и носоглотка). Через 16 – 24 ч. он проникает в регионарные лимфатические узлы, репродуцируется и накапливается преимущественно в органах, богатых лимфоидно-ретикулярными клетками (селезенка, лимфатические узлы, костный мозг, печень и эндотелий кровеносных сосудов), вызывая дистрофические и некротические изменения. В результате этого повышается проницаемость стенок сосудов, что приводит к возникновению кровоизлияний, отеков и воспалительных процессов в различных тканях и органах, а в селезенке - к инфарктам. Вирусемия сопровождается лихорадкой, нарушением обмена веществ. В результате поражения кроветворных органов развиваются анемия и лейкопения, сильное угнетение опсонофагоцитарной реакции и резкое снижение бактерицидности сыворотки крови. Размножаясь в клетках иммунной системы и вызывая их разрушение, вирус заметно снижает иммунные силы организма, что способствует активизации условно-патогенных микроорганизмов, следствием чего становятся пневмония и крупозно-дифтеритический колит. Воспалительные процессы в мозговой ткани обусловливают появление в ней инфильтратов, что клинически проявляется нервными явлениями (депрессия, возбуждение, припадки). При остром течении смерть наступает в результате морфологических поражений всех систем организма, особенно органов кроветворения и кровообращения.

Диагностика болезни Клинические признаки.

Инкубационный период колеблется от 3 до 20 дней, в среднем он равен 5-7 дням. Длительность его зависит от вирулентности и количества поступившего в организм вируса, от места его проникновения и резистентности животных.

Если высоковирулентный вирус проник в организм через кожу свиньи, ослабленной плохими условиями содержания, кормления или другими причинами (болезни), чума может проявиться очень быстро. Через 2-3 дня повышается температура тела, а на 3-4-й день ухудшается общее состояние и резко снижается аппетит.

Отмечают сверхострое, острое, подострое и хроническое течение болезни. Некоторые исследователи различают "нервную" форму чумы свиней.

При осложнении чумы сальмонеллезной инфекцией преобладают поражения в кишечнике, и возникает так называемая кишечная форма чумы, а при пастереллезной секундарной инфекции в процесс вовлекаются легкие, что влечет за собой развитие грудной формы болезни.

В начале вспышки у большинства свиней регистрируют сверхострое и острое течение чумы, позже чума осложняется секундарной инфекцией, что влечет за собой более затяжное течение болезни (подострое и хроническое) с проявлением грудной и позднее кишечной форм.

У больных свиней наблюдают повышение температуры тела, кровоизлияния в кожу и под кожу, общее угнетение, отказ от корма, высокую смертность.

Сверхострое течение наблюдается чрезвычайно редко. Его регистрируют среди свиней, никогда не подвергавшихся прививкам против чумы, а также при проникновении высоковирулентного возбудителя. Болезнь начинается внезапным повышением температуры тела до 41,0-41,8°. Животное отказывается от корма, усиливается жажда, быстро развивается слабость, особенно задних конечностей. Иногда на коже в области живота, шеи, на медиальной поверхности бедер и в других местах появляются кровоизлияния в виде медно-красных пятен. Пульс и дыхание учащаются, смерть наступает через 1-2 дня.

Острое течение чумы встречается, как правило, в начале эпизоотии. У большинства животных повышается темпера­тура тела до 41,0°, а нередко до 41,8-41,9°. С повышением температуры очень часто развивается конъюнктивит. Через 2-3 дня после повышения температуры общее состояние животного ухудшается, аппетит уменьшается, развивается общая слабость. Из ноздрей появляется слизисто-гнойное истечение с примесью крови. Больные животные больше лежат, зарывшись в подстилку, вяло поднимаются и с трудом передвигаются, быстро устают. Отмечают слабость задних конечностей, шаткость походки, голова опущена, хвост раскручен, спина сгорблена, усилена жажда. На коже в области внутренней поверхности бедер, на животе, шее, у основания ушей заметны кровоизлияния, они красно-фиолетового цвета.

На нежных участках кожи иногда видны пустулы величиной с горошину. На месте пустул образуются струпья или язвы.

Наблюдаются рвота, запоры, сменяющиеся поносами; иногда бывает желтуха.

Болезнь быстро прогрессирует. На 4-5-й день после появления первых признаков заболевания состояние свиней тяжелое. Они больше лежат на груди, зарывшись мордой в подстилку, с трудом встают и передвигаются, быстро устают и падают. При остром течении чумы свиньи обычно погибают на 7-8-е сутки. Особенно велика смертность среди поросят-сосунов (90-100%). Среди подсвинков и взрослых свиней от чумы погибает до 80-90%. Выздоравливают наиболее крепкие животные. К 14-15-му дню болезни улучшается общее состояние, температура тела нормализуется. Выделяют нервную форму чумы свиней.

Подострое и хроническое течение чумы наблюдают после острого и обычно в результате осложнения болезни секундарной инфекцией. Осложнение нередко наблюдают в том случае, если чума протекает не очень интенсивно и затягивается на 10-12 дней. Оно характеризуется своеобразными симптомами преимущественного поражения желудочно-кишечного тракта, в виде профузных поносов (брюшная форма) или органов дыхания (грудная форма). Грудная форма (кашель, одышка, истечения из носовой полости) чаще обусловлена развитием пастерелл, брюшная (поносы) - салмонелл. В практике иногда наблюдают осложнение одновременно пастереллой и сальмонеллой.

Чума, осложненная секундарной инфекцией, чаще протекает в течение нескольких недель, а у поросят даже месяцев.

Выздоровление бывает редко. Выздоровевшие животные надолго (10 месяцев и больше) остаются вирусоносителями.

Патологоанатомические изменения.

При КЧС они очень разнообразны и зависят от течения болезни и наличия осложнений секундарной инфекцией. Кожа ушей, шеи, живота, внутренней стороны бедер багрово-красная с точечно-пятнистыми кровоизлияниями. Лимфатические узлы, особенно головы, шеи, мраморные на разрезе; в различных органах выраженные явления геморрагического диатеза. Кровоизлияния встречаются в корковом слое почек, в слизистой оболочке лоханки, мочеточников и мочевого пузыря. По краям селезенки часто наблюдают инфаркты. На слизистой кишечника и легких — серозно-катаральные или крупозно-геморрагические воспаления.

При чуме, осложненной пастереллезом (грудная форма), основные изменения наблюдают в органах грудной полости: крупозно-геморрагическая пневмония, плеврит, перикардит, кровоизлияния на слизистой гортани, трахеи, в почках и кишечнике.

При чуме, осложненной сальмонеллезом (кишечная форма), болезнь протекает чаще хронически и характеризуется язвеннонекротическими процессами в глотке, миндалинах, желудке и кишечнике. Преимущественно поражаются слепая и ободочная кишки, где находят дифтеритические «бутоны» и язвы. «Бутоны» представляют собой округлые возвышения диаметром около 1 см с концентрическим слоистым строением.

Гистологические изменения при КЧС неспецифичны. В селезенке, в зоне инфаркта, отмечают некроз ткани, а вне зоны — кровоизлияния, группы незрелых клеток лимфоидного ряда. В ЦНС обнаруживают признаки негнойного лимфоцитарного энцефаломиелита.

Постановка предварительного диагноза на ВКЧС.

Диагноз ставят на основании эпизоотологических данных, клинических признаков, патологоанатомических изменений и результатов лабораторных исследований. Частая вакцинация свиней против чумы создает иммунный фон, который влияет на клинико-эпизоотологические характеристики болезни, поэтому только лабораторная диагностика позволяет установить правильный диагноз.

Большое значение при диагностике чумы имеют эпизоотологические данные. Массовый охват болезнью свиней всех возрастных групп и пород независимо от времени года, нали­чие большого количества животных с высокой температурой тела и исключительно высокая летальность являются характер­ными эпизоотологическими особенностями чумы.

Классическую чуму свиней необходимо дифференцировать от африканской чумы, рожи, болезни Ауески, сальмонеллеза, пастереллеза, трансмиссивного гастроэнтерита, гриппа к сибирской язвы.

Особенно актуально и важно дифференцировать классическую чуму свиней от африканской. По клиническим и патологоанатомическим признакам дифференцировать классическую чуму свиней от африканской зачастую практически невозможно. При африканской чуме температурная реакция сильнее выражена, наступает внезапно, до проявления других признаков. Особенностью патологоанатомической картины при африканской чуме является более выраженный геморрагический диатез: в органах и тканях. Селезенка сильно увеличена, кровенаполнена, лимфатические узлы геморрагичны, по виду напоминаю спелую сливу, на разрезе обнаруживают сплошные геморраги без мраморности, которую часто отмечают при классически чуме. В таких случаях быстрее помогает разобраться биопроба на поросятах, иммунизированных против классической чумы.

Лабораторная диагностика.

Патологическим материалом для лабораторной диагностики служат полученные от больных животных пробы крови, взятой с антикоагулянтом, парные пробы сыворотки крови (при атипичном течении), от вынужденно убитых животных или трупов в первые два часа после гибели отбирают кусочки селезенки, миндалин, лимфатических узлов, почек, легких, поджелудочной железы, грудную кость.

В сопроводительном документе указывают эпизоотическую ситуацию в хозяйстве, характеристику вакцин  и сроки вакцинации за последний год, флакон или ампулы вакцин, применяемых в хозяйстве, а так же подробную опись посылаемых проб.

Обнаружение вирусной нуклеиновой кислоты.

Методы ПЦР и ДНК-зонда позволяют дифференцировать пестивирусы (КЧС и вирусы диареи КРС).

·        ПЦР. Выделяют рибонуклеиновую кислоту из образцов тканей животных фенольным методом, подвергают обратной транскрипции и амплифицируют. Метод обладает высокой чувствительностью и специфичностью.

·        ДНК-зонд. В качестве гибридизационного зонда используют комплементарную ДНК к участку гена белка Р125, меченную 22Р.

Обнаружение вирусного антигена (белка).

·        РИФ. Из лейкоцитарного концентрата проб крови больных или подозрительных по заболеванию животных, а также из костного мозга грудной кости делают мазки, а из их органов — срезы. На наличие вируса КЧС указывает специфическое свечение цитоплазмы. Следует иметь в виду, что вакцинный вирус сохраняется в организме свиней до 15 дней после вакцинации и в этот период не дифференцируется в РИФ от полевого вируса.

·        РНГА с антительным эритроцитарным диагностикумом. Вирус считается обнаруженным при наличии гемагглютинации в суспензии из патологического материала в разведениях не менее чем 1 : 8.

·        ИФА. В иммуноферментных конъюгатах используют иммуноглобулины баранов, инфицированных ВКЧС. Метод позволяет при постмортальной диагностике выявлять вирус со 100%-ной эффективностью без предварительного биологического накопления. Обнаруживают вирус также в культуре клеток и в объектах ветеринарного надзора (зерне, почве, воде). На основе моноклональных антител разработана тест-система, позволяющая дифференцировать вакцинный и полевые штаммы ВКЧС, а также вирус диареи КРС.

·        РДП слабочувствительна, дает положительный результат в 50 % случаев.

·        РИОЭФ (реакция иммуноэлектроосмофореза), в которой антигены и антитела движутся строго навстречу друг другу под действием электрического поля. РИЭОФ значительно чувствительнее, чем РДП, и скорее (за 30 мин) выявляет вирус в мезентериальных лимфоузлах и суспензии ткани поджелудочной железы.

Обнаружение вируса биопробой.

Биопробу при диагностике КЧС ставят в сомнительных случаях. Она позволяет, с одной стороны, обнаружить ВКЧС, с другой — дифференцировать его от сходно протекающей африканской чумы свиней. Биопробу ставят по схеме иммунологической биопробы.

Из благополучного по инфекционным болезням хозяйства берут иммунизированных и неиммунизированных против КЧС поросят в возрасте 2—3 мес массой 20—30 кг. В качестве материала для заражения используют 10% суспензию органов (селезенки, лимфоузлов, костного мозга) или кровь от павших животных. Материал вводят подкожно. Диагноз на КЧС считают установленным, если неиммунизированные животные на 2—5-й день заболевают и в течение 7—10 дней погибают, а иммунизированные остаются здоровыми. Если же в результате заражения заболевают и иммунизированные животные, то имеются основания для установления африканской чумы свиней, что должно быть подтверждено выделением вируса и его идентификацией.

Идентификацию вируса проводят с помощью серологических реакций РИФ и РИГА.

Ретроспективная серологическая диагностика. В настоящее время в лабораторной диагностике используют три метода обнаружения специфических к вирусу КЧС антител:

·        твердофазный непрямой вариант ИФА. Метод легок в выполнении, дешев, высокочувствителен и рекомендован к использованию при крупномасштабных обследованиях;

·        непрямой метод РИФ;

PH в сочетании с РИФ. PH ставят в культуре клеток РК-15, выращенной на покровных стеклах в пробирках. Учет реакции проводят через 48 ч. Присутствие вируса обнаруживают в люминесцентном микроскопе — видны флуоресцирующие фокусы (бляшки), состоящие из 20—30 инфицированных клеток. Присутствие антител нейтрализует вирус и вызываемый им эффект. Поэтому реакцию часто называют РНФБ (PH флуоресцирующих микробляшек). Реакция очень трудоемка.

Дифференциальная диагностика.

 КЧС необходимо отличать от африканской чумы свиней, болезни Ауэски, вирусной диареи, парагриппа и бактериальных инфекций (пастереллеза, сальмонеллеза, рожи).

При африканской чуме свиней все клинические и патологоанатомические признаки выражены ярче. Для дифференциации ставят иммунологическую биопробу. Вирусную диарею у инфицированных свиней устанавливают с помощью ПЦР. Другие предполагаемые вирусные болезни свиней исключают вирусологическими исследованиями.

Бактериальные инфекции дифференцируют по эпизоотологическим особенностям (возрастная чувствительность), клиническим и патологоанатомическим признакам, результатам бактериологических исследований и эффективности лечения антибиотиками.

Иммунитет и специфическая профилактика

Переболевшие чумой свиньи приобретают стойкий пожизненный иммунитет. В настоящее время в большинстве стран для активной иммунизации применяют сухие вирусвакцины из лапинизированных и культуральных аттенуированных штаммов вируса чумы свиней. Рекомендована для применения лапинизированная вирусвакцина из штамма К. Ее применяют с профилактической целью при систематической иммунизации, а также в угрожаемых и неблагополучных по КЧС хозяйствах. Вакцину вводят строго внутримышечно в объеме 2 мл, независимо от возраста и веса животного, используя отдельную стерильную иглу. Прививают только клинически здоровых животных. Вакцинации подлежат свиноматки, хряки-производители, поросята. Свиноматок и хряков-производителей вакцинируют 1 раз в год, за 15-30 дней до осеменения (случки); ремонтный молодняк, вакцинированный в возрасте 80-100 дней, прививают за 15-30 суток до осеменения (случки), а ранее не иммунизированных - двукратно с интервалом 15-20 дней за 15-30 дней до осеменения (случки). Поросят вакцинируют в благополучных по КЧС хозяйствах с 45-50-дневного возраста и ревакцинируют в возрасте 80-100 дней; в угрожаемых и ранее неблагополучных по КЧС хозяйствах - с 25-30-дневного возраста, повторно через 25-45 суток и ревакцинируют в возрасте 100-110 дней. При возникновении или угрозе заноса КЧС в хозяйства, где иммунизация против чумы свиней ранее не проводилась, вакцинируют в благополучных по КЧС хозяйствах, корпусах (группах) всех клинически здоровых животных, включая поросят, родившихся в течение 2 недель после вакцинации свиноматок, двукратно с интервалом 15-20 суток с однодневного возраста. Супоросных свиноматок, подвергнутых вакцинации, из дальнейшего цикла воспроизводства исключают, переводят в группу откорма для последующей сдачи на убой. Иммунитету животных наступает через 6-7 суток после применения вакцины, длительностью не менее 4 месяцев у поросят и 12 месяцев у взрослых животных.

Из вакцинного штамма К готовят также две культуральные вирусвакцины - на первичных клетках почек эмбриона сви­ньи (вирус-вакцина ВГНКИ) и тестикул барана вирус-вакцина ЛК-ВНИИВВ и М. Разработаны методы аэрозольного и энтерального применения противочумных вакцин, а также методы комплексной (одновременной) иммунизации против наиболее опасных инфекционных болезней свиней - чумы, рожи, болезни Дуески, пастереллеза и сальмонеллеза.

Разработан эффективный фармакокомплекс препаратов «Анти-КЧС». позволяющий добиваться лечебного эффекта в 100 % случаев при применении не позднее чем за четверо суток до гибели животного.

Заключение

Классическая чума свиней - высоко контагиозная мультисистемная геморрагическая вирусная болезнь свиней, которая может проявляться в виде острого, подострого или хронического, медленного течения, но может также протекать не замеченной. Существующая стратегия вакцинации и карантина, как основных противоэпизоотических мероприятий, в целом влияет на поддержание относительного благополучия страны по КЧС, но полностью не ограничивает распространение вируса среди популяции домашних свиней и кабанов и эпизоотичность болезни является актуальной проблемой.

Благодаря огромным усилиям, прилагаемым государственной ветеринарной службой для контроля классической чумы свиней  к концу 90-х годов 20-го века число вспышек в РФ значительно сократилось - с 67 в 1995 г, до 6 и 1 в 2003 и 2004 годах соответственно. Несмотря на сложившуюся в последние годы благоприятную эпизоотическую ситуацию КЧС по-прежнему представляет наибольшую экономическую опасность для стабильного ведения свиноводства во всех типах хозяйств и в первую очередь, промышленных свинокомплексах. Так, за период развития индустриального свиноводства и применение стратегии систематической вакцинации, вирус I был занесён в 17 крупных свиноводческих хозяйств и комплексов с поголовьем от 50 до 216 тыс. голов. Это указывает на то, что существующие меры ветеринарно-санитарных и профилактических мероприятий пока не обеспечивают гарантированную защиту свиноводческих хозяйств от заноса вируса.

Список использованных источников

1.     Статья «Вирус классической чумы свиней» Зооинженерный факультет МСХА (www.activestudy.info/virus-klassicheskoj-chumy-svinej)

2.     Статья «Чума свиней классическая» Журнал "Ветеринария Кубани"  Номер 6 за 2008 год. И.А. Болоцкий, А.К. Васильев, В.И. Семенцов, С.В. Пруцаков

3.     Статья «Классическая чума свиней (classical swine fever – CSF)» Московский ветеринарный веб-центр (webmvc.com/bolezn/livestock/infect/pig/swfever)

4.     Статья «Репродукция вирусов» Сайт medicine live (medicine-live.ru/atlas/micro/viruses/repr_virus)

5.     Статья «Репродукция вирусов» Зооинженерный факультет МСХА (www.activestudy.info/reprodukciya-virusov/)

6.     Диссертация «Классическая чума свиней: территориальное распределение и анализ эпизоотического процесса в Волгоградской области» Стариков А.М. 2005 год